Top.Mail.Ru
В Тюмени соберутся специалисты по редким заболеваниям и генетическим нарушениям | Тюменский государственный медицинский университет

Размер шрифта:

  • A
  • A
  • A

Цветовая схема:

  • A
  • A
  • A

ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

RU
Университет
Образование
Наука
Пресса
Молодёжная политика
International
Контакты

В Тюмени соберутся специалисты по редким заболеваниям и генетическим нарушениям

15.07.2024

Поделиться

Спинально-мышечная атрофия, кардиомиопатия при мышечной дистрофии Дюшена, мультифакторные заболевания у детей – с этими проблемами может столкнуться любая семья.


Как помочь детям с редкими и генетическими заболеваниями и наследственными нарушениями наука генетика и молекулярная педиатрия?


В Тюмени соберутся специалисты по редким заболеваниям и генетическим нарушениям

Редкие заболевания у детей, генетические нарушения, наследственные нарушения липидного обмена – вопросы лечения, реабилитации, а также своевременной диагностики опасных патологий обсудят ведущие специалисты России в данной области.


16 июля в 9:30

Межрегиональная конференция

«Стратегии диагностики, лечения, реабилитации и профилактики наследственных болезней обмена»

ул. Одесская, 54, Тюменский медицинский университет, второй учебный корпус, вход со стороны гостиницы «Восток»


Большинство редких болезней обусловлены генетическими особенностями, однако этиология большинства из них не выяснена до сих пор. По оценкам специалистов, от 50 до 75 % пациентов, имеющих редкие заболевания, — дети. Исследовать природу этих заболеваний у детей поможет генетика, ее разделы геномика, протеомика и метаболомика (Тюменский медицинский университет активно включился в исследования по этому направлению, в вузе есть специальная лаборатория и соответствующая научная база).


Результаты исследований геномной медицины могут привести  к значительному улучшению качества жизни пациента. Ученые России и мира ищут пути решения проблем. Обсуждению этой работы посвящается научная конференция, которая пройдет в Тюменском медицинском университете.


Результаты своих исследований представят ученые из Санкт-Петербурга, Тюмени, Архангельска, Иркутска, Смоленска, Чеченской Республики. Наиболее значимыми станут работы, представленные спикерами:

 

  • Д.м.н. профессор ФГБОУ ВО «СЗГМУ им. И.И. Мечникова» МР, президент Ассоциации специалистов в области молекулярной медицины, лабораторной и медицинской генетики имени Е.И. Шварца Валентина Ильинична Ларионова расскажет о первых исследованиях в РФ по изучению молекулярных основ и мультифакторных заболеваний у детей – начале развития молекулярной педиатрии и молекулярной диагностике в клинической практике.
  •  Доцент кафедры педиатрии и неонатологии ТМУ, главный внештатный специалист по детской кардиологии Департамента здравоохранения Тюменской области Оксана Юрьевна Хамидуллина представит доклад на тему «Кардиомиопатия при мышечной дистрофии Дюшена». Мышечная дистрофия Дюшенна — редкое генетическое заболевание, характеризующееся нарастающей мышечной слабостью с последующей атрофией мышц.
  • Доцент кафедры педиатрии и неонатологии ТМУ, главный внештатный специалист по детской ревматологии УРФО и Департамента здравоохранения Тюменской области Светлана Анатольевна Ушакова поделится результатами исследования на тему «Мультисистемность поражения у детей со СМА: фокус на кардиальные нарушения». Спинально-мышечная атрофия (СМА) — это редкое генетическое заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга. Заболевание носит прогрессирующий характер: слабость начинается с мышц ног и в итоге доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание.


Тюменский медицинский университет и кафедра генетики Северо-Западного Медицинского университета им. И.И. Мечникова планируют тесно сотрудничать в этой сфере.


Цель конференции - Повышение качества оказания медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями. На конференции будут работать врачи неврологи, психиатры, педиатры, кардиологи, терапевты, медицинские и лабораторные генетики, офтальмологи, онкологи, врачи лучевой и функциональной диагностики, реаниматологи, и другие специалисты в области персонализированной медицины.


Спикеры:

  • Ларионова Валентина Ильинична, д.м.н. профессор «СЗГМУ им. И.И. Мечникова» МР, президент Ассоциации специалистов в области молекулярной медицины, лабораторной и медицинской генетики имени Е.И. Шварца;

  • Хамидуллина Оксана Юрьевна, Доцент кафедры педиатрии и неонатологии ТМУ, главный внештатный специалист по детской кардиологии Департамента здравоохранения Тюменской области;

  • Ушакова Светлана Анатольевна, Доцент кафедры педиатрии и неонатологии ТМУ, главный внештатный специалист по детской ревматологии УРФО и Департамента здравоохранения Тюменской области;

  • Петрушина Антонина Дмитриевна, д.м.н., профессор, зав. кафедрой педиатрии и неонатологии Института материнства и детства ТМУ


Организаторы: Тюменский медицинский университет, Департамент здравоохранения Тюменской области. Тюменское региональное отделение Союза педиатров России, Ассоциация педиатров Тюменской области.


  


Контакты для СМИ: (3452) 49-68-04, e-mail: pressa@tyumsmu.ru


Аккредитация обязательна



Фотография: https://ru.freepik.com



Используя наш сайт вы даете нам согласие на использование файлов cookie-файлы на вашем устройстве в соответствии с нашей Политикой конфиденциальности. Если собранная информация содержит персональные данные мы будем обрабатывать ее в соответствии с Политикой персональных данных.